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當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞生物學 > 細胞染色 > AC14L123SmartCell溶酶體染色試劑盒*Deep Red*

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Deep Red*

簡要描述:SmartCell溶酶體染色試劑盒*Deep Red*是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫"或“消化系統(tǒng)",溶酶體內含有許多種水解酶類,能夠將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子,殘渣通過外排作用排出細胞,分解很多種物質,也能在細胞分化過程中,將陷入溶酶體內的某些衰老細胞器和生物大分子消化。

  • 產(chǎn)品型號:AC14L123
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-06
  • 訪  問  量:1353

詳細介紹

品牌其他品牌貨號AC14L123
規(guī)格500 assays供貨周期現(xiàn)貨
主要用途本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞技術等應用,用于多種不同類型的研究中,應用領域生物產(chǎn)業(yè)

SmartCell溶酶體染色試劑盒*Deep Red*

產(chǎn)品描述

      SmartCell溶酶體染色試劑盒*Deep Red*是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫"“消化系統(tǒng)"溶酶體內含有許多種水解酶類,能夠將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子,殘渣通過外排作用排出細胞,分解很多種物質,也能在細胞分化過程中,將陷入溶酶體內某些衰老細胞器和生物大分子消化。溶酶體膜內pH值約4.5-4.8,使得消化酶類可以在酸性條件下工作,溶酶體外的胞質內,pH值為7.2左右,溶酶體膜通過從胞質泵入H+維持溶酶體內外這種pH差異。

      SmartCell溶酶體染色試劑盒 *Deep Red*可以標記活細胞中的溶酶體,使之帶深紅色熒光(Ex/Em =596/619nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復合物,屬趨溶酶體染料,染料滲透進入完整的活細胞中有選擇性進入溶酶體,并因溶酶體膜內外的不同pH環(huán)境而被鎖定在溶酶體中。染料一旦進入溶酶體,熒光顯著性增強非常穩(wěn)定。基于這一特點,本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞等應用,用于多種不同類型的研究中,包括細胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細胞活性、細胞凋亡和細胞毒性的研究,適用于增殖型和非增殖型細胞,也可以用于懸浮和貼壁細胞。

     Smart Cell溶酶體染色試劑盒是Life-iLab公司專門研發(fā)的一類熒光成像工具,試劑盒設計嚴謹,人為手動操作的步驟很少。用來標記細胞器、亞細胞等結構,例如細胞膜、溶酶體、溶酶體和細胞核等。Smart Cell溶酶體染色試劑盒提供了標記溶酶體的全套試劑,針對每種細胞結構都能提供藍色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇,既可單獨使用,也支持對細胞的多重熒光分析。這種高效的細胞標簽為從空間上和時間上研究發(fā)生的細胞活動提供了一種十分有效的方法。

SmartCell溶酶體染色試劑盒 *Deep Red*試劑盒組分

組分

數(shù)量

Component A: LysoBrite Deep Red染料

100 µL (500 X DMSO stock solution)

Component B: 活細胞染色緩沖液

50 mL

使用方法

1. 準備溶酶體染色液

1.1 室溫避光放置5-10分鐘,預熱LysoBrite Deep Red染料(Component A)

1.2 20µL預熱好的LysoBrite Deep Red染料(Component A),10 mL活細胞染色緩沖液(Component B)進行稀釋。

注意:1) 20μL LysoBrite Deep Red染料(Component A)足夠完成1塊96孔板實驗,剩余的LysoBrite Deep Red染料(Component A) 可以根據(jù)需要分裝避光保存于-20℃,避免反復凍融。2)染料濃度根據(jù)具體應用會有不同,染色條件根據(jù)細胞類型、細胞或組織的染料滲透性不同可以進行調整優(yōu)化。

2. 細胞染色

2.1 貼壁細胞:在96孔板(100μL)或培養(yǎng)皿內培養(yǎng)細胞,當細胞達到70-80%融合度,在96孔板或培養(yǎng)皿內添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養(yǎng)細胞30分鐘-2小時。用 Texas red濾光片在顯微鏡下進行熒光觀察。

注意:如果細胞沒有充分染色,可以適當增加染料濃度或增加染色時間進行改善

2.2 懸浮細胞: 1000 rpm 條件下離心細胞培養(yǎng)液5分鐘,棄去上清,用預熱好的細胞培養(yǎng)液溫和的重懸細胞,然后添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養(yǎng)細胞30分鐘-2小時。用 Texas red濾光片在顯微鏡下進行熒光觀察。


圖1:U2OS 細胞用SmartCell溶酶體染色試劑盒 *Deep Red*染色后進行成像分析

(所用96孔板為Costar black)



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