1、本試劑盒貨號:D3030L1411如何保存?
室溫保存,無需低溫保存。
2、本試本劑盒貨號:D3030L1411能否分離純化200-1000nm直徑的囊泡嗎?
不能,本試劑盒不能用于直徑大于200nm囊泡的分離。
3、本試劑盒貨號:D3030L1411適用于哪些種類樣品中的外泌體提?。?/span>
除細胞上清液外,本試劑盒還可用于尿液及其他低密度體液(如腦脊液、腹水、羊水、乳汁、唾液等)的外泌體提取。
4、本試劑盒貨號:D3030L1411提取過程會用到哪些儀器和耗材?
低溫高速離心機、渦旋振蕩器(Vortex)、水浴鍋、移液器、離心管(1.5mL、50mL)。
5、樣品在提取外泌體之前是否可以低溫保存?
可以。長期請保存于-80℃,無須加凍存液;短期(1-2天內)則保存于4℃即可。
6、粘度過大的樣品如何處理?
如果樣品粘度過大時(因細胞分泌物較多所致),可將樣品用1×PBS緩沖液進行等體積稀釋,混勻稀釋后的樣品再使用本試劑盒提取外泌體。
7、培養(yǎng)細胞時,如何去除血清來源的外泌體?
多數(shù)情況下,細胞在體外培時養(yǎng)需要血清,而血清中一般都含有外泌體,為避免血清對細胞外泌體的污染,可采用以下兩種方法:
(1) 將細胞培養(yǎng)用的血清通過1×105g超速離心10h以去除血清外泌體;
(2) 選擇無血清培養(yǎng)基進行細胞培養(yǎng)。
8、無外泌體血清培養(yǎng)基(或者無血清培養(yǎng)基)在什么時候使用?
細胞在正常含血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一定的時間后,細胞融合度約為60%-70%時,移去原有含血清的培養(yǎng)基,換成新鮮的無外泌體血清培養(yǎng)基(或者無血清培養(yǎng)基),繼續(xù)培養(yǎng)24-48h,細胞融合度達到80%-95%左右時收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。
9、細胞培養(yǎng)過程中的死細胞是否會影響外泌體的提取?
會的。在收獲細胞時,應確定死亡細胞占比不超過5%。細胞凋亡/死亡過程中會釋放大量大小不等的囊泡,它們在外泌體的提取純化過程中會污染活細胞產(chǎn)生的外泌體,同時有可能會堵塞EPF純化柱。
10、準備做細胞外泌體Small RNA的NGS測序,初始樣品量需要準備多少?
普通腫瘤細胞系推薦使用40mL以上的初始樣品量。由于某些細胞(如懸浮細胞、干細胞、神經(jīng)細胞等)中外泌體含量比較低,建議先通過10kD超濾柱濃縮,準備40mL以上的濃縮液再使用本試劑盒提取外泌體。
11、加了ECS液離心之后無沉淀,這個現(xiàn)象正常嗎?
由于某些細胞(如懸浮細胞、干細胞、神經(jīng)細胞等)中外泌體含量比較低,加了ECS液離心之后肉眼可能無法觀察到沉淀,在重懸時使用PBS液朝離心管離心外側的內壁反復吹打洗脫即可(避免劇烈吹打)。針對提取后的外泌體先進行NTA粒徑檢測或BCA蛋白定量檢測,再決定是否進行后繼實驗。
12、在純化過程中,EPF柱為什么會出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象?
該現(xiàn)象有可能是因為細胞培養(yǎng)時間過長產(chǎn)生很多細胞碎片(樣品離心預處理時不充分,仍有細胞碎片殘留),建議細胞培養(yǎng)24-48h左右收集上清液。
13、EPF柱是否可以多次使用?
不能重復使用。過量的樣品會超出純化柱的使用極限,影響分離效果。
14、外泌體如何保存?
純化后的外泌體可于4℃保存不超過一周,-80℃條件下可長期保存。
15、如何鑒定提取的外泌體?
通常使用透射電鏡檢測(形態(tài))、粒徑檢測(大?。?、Western blot檢測等方法鑒定提取的外泌體。在進行Western blot檢測時,通常檢測外泌體標志蛋白(CD63、CD9、CD81、TSG101等)。
16、提取的外泌體進行Western blot前是否需要加入RIPA試劑裂解?
需要,一般按照1:1的比例加入RIPA試劑。
17、進行外泌體Western blot鑒定時有無內參蛋白可供選擇?
無,該檢測屬于定性檢測。
18、組織細胞外泌體如何提?。?/span>
無菌環(huán)境下將組織剪成小塊(越小越好),然后在無血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)12h;將培養(yǎng)液轉移至離心管中,于4℃以3000g離心20 min去除培養(yǎng)液中雜質和細胞碎片,將上清液轉移至新的離心管中;先使用0.45μm濾器過濾上清液,接著使用0.2μm濾器過濾上清液,再按照本試劑盒說明書提取外泌體。
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